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ＭayAir【美埃（中国）環境科技股份有限公司】の日本法人として、2020年設立された会社
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美埃第十二届弗戈制药工程国际论坛——泰州行圆满结束！

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  • 出品日時:2020-04-21 16:58
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【概要の説明】2020(第十二届)弗戈制药工程国际论坛在中国医药城会展中心隆重召开。 活动以“创新融合 追求卓越”为主题。由聚焦全球制药政策法规和创新技术发展趋势的主论坛加上无菌制剂、生物制药、固体制剂中药等六个分会场组成。邀请了来自制药行业的相关领导、专家学者、行业翘楚齐聚江苏泰州、 共同探索医药企业多元化创新发展之路，助推我国医药产业向着更高质量发展。共同学习探讨全球制药行业最新政策法规、制造、供应链和质量合规等方面的创新理念和可实践案例。     　　本次论坛美埃携带了生物医药行业的新产品与综合解决方案，会议期间美埃展位人流不断，技术人员与众多行业专家共同探讨产品的新应用新发展。     　　美埃生物医药行业销售总监张理芬接受采访: 阐述了疫情期间美埃产品在医院中的应用及生物医药行业的优势与发展前景分析。疫情后第一次汇聚行业尖端技术和最佳应用案例的专业论坛充满信心，未来可期!   　　论坛晚宴期间，抽奖环节二等奖由美埃公司友情赞助MayAir401空气净化器，两位小美女幸运中奖!借此幸运，愿美埃与其他行业有更多机会携手前行，共创未来!

美埃第十二届弗戈制药工程国际论坛——泰州行圆满结束！

【概要の説明】2020(第十二届)弗戈制药工程国际论坛在中国医药城会展中心隆重召开。 活动以“创新融合 追求卓越”为主题。由聚焦全球制药政策法规和创新技术发展趋势的主论坛加上无菌制剂、生物制药、固体制剂中药等六个分会场组成。邀请了来自制药行业的相关领导、专家学者、行业翘楚齐聚江苏泰州、 共同探索医药企业多元化创新发展之路，助推我国医药产业向着更高质量发展。共同学习探讨全球制药行业最新政策法规、制造、供应链和质量合规等方面的创新理念和可实践案例。

 



 

　　本次论坛美埃携带了生物医药行业的新产品与综合解决方案，会议期间美埃展位人流不断，技术人员与众多行业专家共同探讨产品的新应用新发展。

 



 

　　美埃生物医药行业销售总监张理芬接受采访: 阐述了疫情期间美埃产品在医院中的应用及生物医药行业的优势与发展前景分析。疫情后第一次汇聚行业尖端技术和最佳应用案例的专业论坛充满信心，未来可期!

 

　　论坛晚宴期间，抽奖环节二等奖由美埃公司友情赞助MayAir401空气净化器，两位小美女幸运中奖!借此幸运，愿美埃与其他行业有更多机会携手前行，共创未来!

  • カテゴリ：展会回顾
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  • 出品日時:2020-04-21 16:58
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/news/11/

 

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　　2020(第十二届)弗戈制药工程国际论坛在中国医药城会展中心隆重召开。 活动以“创新融合 追求卓越”为主题。由聚焦全球制药政策法规和创新技术发展趋势的主论坛加上无菌制剂、生物制药、固体制剂中药等六个分会场组成。邀请了来自制药行业的相关领导、专家学者、行业翘楚齐聚江苏泰州、 共同探索医药企业多元化创新发展之路，助推我国医药产业向着更高质量发展。共同学习探讨全球制药行业最新政策法规、制造、供应链和质量合规等方面的创新理念和可实践案例。

 

　　2020(第十二届)弗戈制药工程国际论坛在中国医药城会展中心隆重召开。 活动以“创新融合 追求卓越”为主题。由聚焦全球制药政策法规和创新技术发展趋势的主论坛加上无菌制剂、生物制药、固体制剂中药等六个分会场组成。邀请了来自制药行业的相关领导、专家学者、行业翘楚齐聚江苏泰州、 共同探索医药企业多元化创新发展之路，助推我国医药产业向着更高质量发展。共同学习探讨全球制药行业最新政策法规、制造、供应链和质量合规等方面的创新理念和可实践案例。

 

　　本次论坛美埃携带了生物医药行业的新产品与综合解决方案，会议期间美埃展位人流不断，技术人员与众多行业专家共同探讨产品的新应用新发展。

 

 

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次へ: 纯净品质，美埃圆满亮相第21届CHCC医院建设大会
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美埃等温手術室用エアコントロールユニットは順調に公開これまでの手術室用空気供給装置の構造と給気方法は、層流空気供給の気流抵抗力及び医師や患者の異なるニーズを満たすことができないため、従来のクリーンルーム手術室用空気供給装置の欠点をめぐって解決策を検討しなければなりません。美埃は同済大学の沈晋明教授と劉燕敏教授と提携して、温度･湿度が自在に制御できるエアコントロールユニットを開発しました。独立したエアコントロールユニット3台が手術台の真上に設置され、CFDシミュレーションを利用して3本の独立した空気流れを出し、測定データを収集し、医師と患者のニーズと干渉防止性能を両立させています。
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吉報I　美埃は国家専精特新「小さな巨人」企業と認可

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美埃は20年間にわたって、国内のハイエンド空気清浄技術分野に深く根ざしており、半導体&生物学的クリーンルーム空気清浄、室内空気質最適化、大気環境保全などの面でコア技術16件と特許76件を取得し、第三陣の国家専精特新「小さな巨人」企業と評価されました。
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美埃は、半導体空気清浄の分野に焦点を当て、ハイレベルの清浄度の実現へ

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過去50年間に、集積回路のコアテクノロジーは1971年の10マイクロメートル(μm)から現在の7ナノメートル(nm)に大幅に縮小し、さらに3nmノードにまで実現する可能性もあります。半導体ウェーハの重要な寸法は徐々に小型化されるにつれ、クリーンルーム環境の清浄度に対する要求も厳しくなっています。ガス状分子汚染物質(AMC)は、工業プロセスの生産性に影響を与える要因の1つとして、粒子状汚染物質に徐々に取って代わっています。 AMCは、多くの潜在的なプロセス上の問題を引き起こすおそれがあります。たとえば、酸性ガス(MA)は、腐食性があるので、ウェーハ上の金属膜を侵食し、ピット、オープンライン、短絡、漏電などを引き起こします。そして、アルカリガス(MB)としてのアンモニアガスはリソグラフィパターン欠陥、及び フォトレジストラインの上部にTトッピングになることを招きます。凝縮性有機ガス(MC)がシリコンウェーハの表面に付着しがちになり、薄膜と表面分子汚染(SMC)を形成させ、フォトレジスト層、スパッタ層、PVD層またはCVD層にはサンドイッチ構造を形成させます。 さらに、シリコン、リン、ホウ素などを含む揮発性VOC(シロキサン、有機リン酸塩など)は、シリコンウェーハの表面、リソグラフィーレンズまたはリソグラフィープレートにしっかりと吸着されたら、それを除去することが困難になる、又はまったく除去できないので、リソグラフィーエンジニアによって処理困難の難治性化合物(refractory compound)と呼ばれています。 有機リン酸塩などのドーピングガス(MD)は、シリコンウェーハの表面に吸着され、加熱後、無機リン酸塩に分解されてドーパントに生成され、望ましくないn型ドーピングと電圧ドリフトをよく引き起こします。 半導体の製造工程には精密なマイクロエレクトロニクスシステムやICが含まれており、製造環境の清浄度に対する要求は特に厳しいので、製造工程全体は厳密に管理された環境条件、つまりクリーンルームの中に行われています。 クリーンルームの清浄度を維持するために、半導体クリーンワークショップでは通常、垂直・単一方向フロー方式を利用して、押し出し作用によって汚染された空気を室外に排出することで、室内空気を浄化することができます。 クリーンルームの空気清浄は、主に以下の3つの段階に分けられます。最初の段階では空調ボックス内のプレフィルター、ジュニア効率フィルター、シニア効率フィルター、薬剤フィルターを介して、屋外からの空気を段階的にろ過し、異物、浮遊物、直径0.3μmを超える粒子、および大気中の化学汚染物質を段階的に除去しています。 第二段階では、ファンフィルターユニットと、内蔵式(または外付け)のシニア効率、超シニア効率フィルター、および薬剤フィルター(プロセス上必要な場合)を介して、クリーンルーにに安定した空気層流を押し出し、クリーンルームの空気を極めて高い清浄度基準に浄化します。 第三段階では、クリーンルームの還気は、上げ床と給気ダクト(または還気管)を通ってファンフィルターユニットに送られ、シニア効率、超シニア効率フィルター、薬剤フィルターで濾過されて、リサイクルのためにクリーンルームに送られます。 MayAir半導体クリーンワークショップの主な構造と主な製品の運用プロセスの概略図は次のとおりです。 外気は、多段式エアフィルター(No.1〜4)で段階的にろ過された後、クリーンルームの内部循環系に入ります。 その後、シニア効率・超シニア効率フィルターとオプションの薬剤フィルター(No.5、6、7)を備えたファンフィルターユニットを介して、安定した層流でクリーンルーム内に清浄な空気を送ります。ファンフィルターユニットの中断しない動作によって作業エリアの清浄度を維持します。 特定の機器又は清浄度要求が比較的に高い作業エリアでは、浄化ブースとEFU(No.8、9)の組み合わせによりクリーンルーム内の空気をさらに浄化し、より高いレベルの局所清浄度を実現します。 MayAirは2005年に成都smicsの独自ブランドのFFU注文を初めて受けて以来、中国の半導体産業の発展を何度も支援しており、ハイエンドのクリーンルームの分野で重要な位置を占めています。
Date : 2021-07-22 点击 : 0
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