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中国医药设备工程协会医药环境工程专业委员会2022年度工作会议圆满召开

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  • 出品日時:2022-01-14 14:46
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【概要の説明】新指导、新技术、新达标,三月春暖花开无锡见。

中国医药设备工程协会医药环境工程专业委员会2022年度工作会议圆满召开

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  2022年1月8日,中国医药设备工程协会医药环境工程专业委员会2022年度第一次工作会议于南京、镇江隆重召开。中国医药设备工程协会相关领导,医药环境工程专业委员会主任委员、副主任委员、秘书长,国内部分制药企业主管工程、设备的管理层人员,医药工程、设备企业管理层人员共同参与。

  首先,各位领导一同前往美埃,参观南京工厂。美埃总经理叶伟强、研发技术中心总经理陈玲带领员工,列队欢迎领导莅临。

  美埃总经理叶伟强

  美埃研发技术中心总经理陈玲

  参观开始前,美埃总经理叶伟强致欢迎词,研发技术中心总经理陈玲就“生物医药空气污染防护过滤解决方案”作主题演讲,演讲内容结合美埃研发实力,生产制造能力和智慧空气解决方案,表示公司在加快产品研发及生产线建设的同时,会继续扩充并完善防疫及公共卫生安全方面空气过滤产品的研发及生产,为生物制药厂、医院、生物实验室等场所提供符合过滤、消毒、杀菌等高要求的空气洁净产品和设备。

  美埃参观现场照

  嘉宾对美埃研发实验室、生产制造中心及产品展示厅进行参观指导,现场对美埃拥有的全行业高配套实验设备仪器,生产自动化管理模式及全生命期溯源追溯系统表示高度认可和赞赏。

  “CPAPE环境工程专业委员会2021年度第一次工作会议”于下午召开,各参会人员进行签到。

  会上,中国医药设备工程协会副会长刘卫战、副秘书长李维,与协会医药环境工程专业委员会副主任委员、中国建筑科学研究院教授级高级工程师梁磊分别致辞。专业委员会秘书长、山东万事达洁净科技总经理杨福昌对2021年的工作做了简明总结,对2022年工作安排做出部署。

  医药环境工程专业委员会秘书长杨福昌表示,召开工作会议,大家一起来共同研讨行业发展是难得的。他在回顾了2021年专委会的工作之后介绍说,2022年工作计划主要有4个方面:1.筹备建立和制定与工程技术相关的协会标准体系、指南体系等;2.开展兽药洁净厂房设计规范,实施培训与宣贯工作两场;3.举办高级别生物安全设施大会;4.聘请专家,强化专家库建设。

  随后,与会嘉宾发表主题演讲,与大家进行深入探讨与交流医药环境工程领域的发展态势和面临的拓展,以及相关的应对措施。行业研究专家沈奕杰做了题目为《制药工程 未来十年》的主题演讲, 从“十四五”规划到生物医药产业链延伸与各嘉宾进行主题探讨交流。未来,生物医药对洁净室有更高的要求,提升高端制造业全生命周期洁净服务等级需要大家共同努力。各专业大咖们瞄准后疫情时代所面临的挑战,深入讨论行业未来发展,分享行业最新技术与智慧。

  医药环境工程专业委员会副主任委员梁磊进行了《后疫情下生物洁净工程建设若干新热点探讨》主题演讲,从生物洁净工程在安全领域的建设热点和健康领域的建设热点两个维度展开,提出生物安全问题已经成为全世界、全人类面临的重大生存和发展威胁之一,要重视生物安全风险,提升国家生物安全防御能力,建设符合国家要求的高级别生物安全实验室。

  部分企业领导发表摘要总结,上海君实生物医药科技股份有限公司徐惊平表示:对于制药企业来说,就企业如何实现绿色节能是一个长期的目标,节能工程是个系统工程,希望能从设计开始,源头规划。也希望作为智能工厂的一部分,进入信息化系统,运行数据科学、直观,指导生产运行。

  上海君实生物医药科技股份有限公司徐惊平

  中国电子系统工程第四建设有限公司范双怀表示:在设计和施工阶段,首先要关注节能减排;新冠疫苗如此快速面世体现的是中国速度,是国产设备、技术和工程公司形成强大的产业链支撑,期待我们的生态圈更强大。

  中国电子系统工程第四建设有限公司范双怀

  大连腾马科技发展有限公司王晓光表示:净化工程行业的管理还有不少粗放表现,在新时期应重视把精益生产的理念引到施工管理。他认为,应采取有效措施把聘请的施工工人变成可以依赖的公司“蓝领”,这个问题如果不解决,施工管理提升仍然会存在很大的瓶颈。

  大连腾马科技发展有限公司王晓光

  医药环境工程专业委员会主任委员、齐鲁制药集团副总裁吕东华对本次工作会议做了简明总结:今后的工作应继续尊重行业规则,多元化、多层次的为行业和产业提供更优质的服务。希望在大家的共同努力下,一起推动行业的进步和发展。

  部分现场致辞照

  美埃工厂全体合照

  此次会议,生物与科技深度融合发展,促进行业快速创新,期待“2022年生物医药先进制造大会暨中国医药设备工程协会第十二届年会”到来,三月春暖花开无锡见。

 

丨関連情報

美埃は、半導体空気清浄の分野に焦点を当て、ハイレベルの清浄度の実現へ

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過去50年間に、集積回路のコアテクノロジーは1971年の10マイクロメートル(μm)から現在の7ナノメートル(nm)に大幅に縮小し、さらに3nmノードにまで実現する可能性もあります。半導体ウェーハの重要な寸法は徐々に小型化されるにつれ、クリーンルーム環境の清浄度に対する要求も厳しくなっています。ガス状分子汚染物質(AMC)は、工業プロセスの生産性に影響を与える要因の1つとして、粒子状汚染物質に徐々に取って代わっています。 AMCは、多くの潜在的なプロセス上の問題を引き起こすおそれがあります。たとえば、酸性ガス(MA)は、腐食性があるので、ウェーハ上の金属膜を侵食し、ピット、オープンライン、短絡、漏電などを引き起こします。そして、アルカリガス(MB)としてのアンモニアガスはリソグラフィパターン欠陥、及び フォトレジストラインの上部にTトッピングになることを招きます。凝縮性有機ガス(MC)がシリコンウェーハの表面に付着しがちになり、薄膜と表面分子汚染(SMC)を形成させ、フォトレジスト層、スパッタ層、PVD層またはCVD層にはサンドイッチ構造を形成させます。 さらに、シリコン、リン、ホウ素などを含む揮発性VOC(シロキサン、有機リン酸塩など)は、シリコンウェーハの表面、リソグラフィーレンズまたはリソグラフィープレートにしっかりと吸着されたら、それを除去することが困難になる、又はまったく除去できないので、リソグラフィーエンジニアによって処理困難の難治性化合物(refractory compound)と呼ばれています。 有機リン酸塩などのドーピングガス(MD)は、シリコンウェーハの表面に吸着され、加熱後、無機リン酸塩に分解されてドーパントに生成され、望ましくないn型ドーピングと電圧ドリフトをよく引き起こします。 半導体の製造工程には精密なマイクロエレクトロニクスシステムやICが含まれており、製造環境の清浄度に対する要求は特に厳しいので、製造工程全体は厳密に管理された環境条件、つまりクリーンルームの中に行われています。 クリーンルームの清浄度を維持するために、半導体クリーンワークショップでは通常、垂直・単一方向フロー方式を利用して、押し出し作用によって汚染された空気を室外に排出することで、室内空気を浄化することができます。 クリーンルームの空気清浄は、主に以下の3つの段階に分けられます。最初の段階では空調ボックス内のプレフィルター、ジュニア効率フィルター、シニア効率フィルター、薬剤フィルターを介して、屋外からの空気を段階的にろ過し、異物、浮遊物、直径0.3μmを超える粒子、および大気中の化学汚染物質を段階的に除去しています。 第二段階では、ファンフィルターユニットと、内蔵式(または外付け)のシニア効率、超シニア効率フィルター、および薬剤フィルター(プロセス上必要な場合)を介して、クリーンルーにに安定した空気層流を押し出し、クリーンルームの空気を極めて高い清浄度基準に浄化します。 第三段階では、クリーンルームの還気は、上げ床と給気ダクト(または還気管)を通ってファンフィルターユニットに送られ、シニア効率、超シニア効率フィルター、薬剤フィルターで濾過されて、リサイクルのためにクリーンルームに送られます。 MayAir半導体クリーンワークショップの主な構造と主な製品の運用プロセスの概略図は次のとおりです。 外気は、多段式エアフィルター(No.1〜4)で段階的にろ過された後、クリーンルームの内部循環系に入ります。 その後、シニア効率・超シニア効率フィルターとオプションの薬剤フィルター(No.5、6、7)を備えたファンフィルターユニットを介して、安定した層流でクリーンルーム内に清浄な空気を送ります。ファンフィルターユニットの中断しない動作によって作業エリアの清浄度を維持します。 特定の機器又は清浄度要求が比較的に高い作業エリアでは、浄化ブースとEFU(No.8、9)の組み合わせによりクリーンルーム内の空気をさらに浄化し、より高いレベルの局所清浄度を実現します。 MayAirは2005年に成都smicsの独自ブランドのFFU注文を初めて受けて以来、中国の半導体産業の発展を何度も支援しており、ハイエンドのクリーンルームの分野で重要な位置を占めています。
Date : 2021-07-22 点击 : 0

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