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疫情之下医药健康产业发展趋势——第十一届中国(泰州)国际医药博览会

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  • 出品日時:2020-09-27 16:51
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【概要の説明】2020年9月19日,第十一届中国(泰州)国际医药博览会盛大开幕,本届医博会以“疫情之下医药健康产业发展趋势”为主题,吸引了美、英、德等 21个国家和地区的企业踊跃报名,国内外参展企业近 800家;医药界专家解读最新政策,中外知名行业协会、领军企业、权威机构举办专业论坛,展会期间,各类专题活动达 20多场,超1.6万人次参会观展。

疫情之下医药健康产业发展趋势——第十一届中国(泰州)国际医药博览会

【概要の説明】2020年9月19日,第十一届中国(泰州)国际医药博览会盛大开幕,本届医博会以“疫情之下医药健康产业发展趋势”为主题,吸引了美、英、德等 21个国家和地区的企业踊跃报名,国内外参展企业近 800家;医药界专家解读最新政策,中外知名行业协会、领军企业、权威机构举办专业论坛,展会期间,各类专题活动达 20多场,超1.6万人次参会观展。

  • カテゴリ:展会回顾
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  • 出品日時:2020-09-27 16:51
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美埃

 

  2020年9月19日,第十一届中国(泰州)国际医药博览会盛大开幕,本届医博会以“疫情之下医药健康产业发展趋势”为主题,吸引了美、英、德等 21个国家和地区的企业踊跃报名,国内外参展企业近 800家;医药界专家解读最新政策,中外知名行业协会、领军企业、权威机构举办专业论坛,展会期间,各类专题活动达 20多场,超1.6万人次参会观展。

  

美埃

 

  通过医博会展示,聚集医药创新资源、推进医药产业高质量发展。美埃凭借强大的研发生产能力,推出符合医院净化需求标准的空气消毒装置。

  “消毒”——摘录国家卫健委的要求

  国家卫健委于2019年发布了WS_T648-2019《空气消毒机通用卫生要求》,此标准对空气消毒机有了明确的规范要求,所有不符合该标准的净化类的机器都不能称为消毒机,不能带“消毒”二字。具体如下:

  首先,只有自带动力、能独立运行的机器,那些没有动力的不能独立运行的不能称为消毒机;

  其次,命名要按规范的要求命名,不能企业想起什么名字就起什么名字;

  再次,消毒原理要符合标准的认可,如静电、HEPA、紫外线、等离子等消毒原理;

  最后,其消毒功能要通过权威第三方检测,达到消毒要求。

  以上这些只是针对机器本身的要求,除此之外,还有对生产企业的要求,那就是生产企业必须具有“消毒产品生产企业卫生许可证”,也就是,不是任何厂家都有资格生产消毒机的。

  静电过滤器消毒/灭菌的原理

  微生物(细菌、病毒、真菌等)附着在气溶胶颗粒上,空气中的气溶胶颗粒经过高压静电时,静电电场以高强度电脉冲放电产生冲击波,对有害微生物的细胞壁产生不可逆破坏,使其蛋白质产生变形分离,同时对病毒的DNA和RNA造成破坏,杀死微生物。气溶胶颗粒在电场中会被电离,改变运动方向而后被捕获,在电场力的作用下,根据正负相吸的原理,气溶胶颗粒物连同被破坏的微生物残骸被捕集在静电集尘板上,进而达到杀菌除尘的作用。

  

美埃

 

  美埃展会期间亮相的新产品已通过国家卫健委备案系统备案——美埃牌Y型空气消毒机。具体可点击链接了解《不是所有的“消毒机”都是“消毒”机》

  空气消毒机是专为需要改善室内空气品质而设计,该装置适用于办公室、医院、展览馆、电影院、酒店、商场超市,通过它能够从循环的室内空气中去除细菌等污染物。

  

美埃

丨関連情報

美埃は、半導体空気清浄の分野に焦点を当て、ハイレベルの清浄度の実現へ

美埃は、半導体空気清浄の分野に焦点を当て、ハイレベルの清浄度の実現へ

過去50年間に、集積回路のコアテクノロジーは1971年の10マイクロメートル(μm)から現在の7ナノメートル(nm)に大幅に縮小し、さらに3nmノードにまで実現する可能性もあります。半導体ウェーハの重要な寸法は徐々に小型化されるにつれ、クリーンルーム環境の清浄度に対する要求も厳しくなっています。ガス状分子汚染物質(AMC)は、工業プロセスの生産性に影響を与える要因の1つとして、粒子状汚染物質に徐々に取って代わっています。 AMCは、多くの潜在的なプロセス上の問題を引き起こすおそれがあります。たとえば、酸性ガス(MA)は、腐食性があるので、ウェーハ上の金属膜を侵食し、ピット、オープンライン、短絡、漏電などを引き起こします。そして、アルカリガス(MB)としてのアンモニアガスはリソグラフィパターン欠陥、及び フォトレジストラインの上部にTトッピングになることを招きます。凝縮性有機ガス(MC)がシリコンウェーハの表面に付着しがちになり、薄膜と表面分子汚染(SMC)を形成させ、フォトレジスト層、スパッタ層、PVD層またはCVD層にはサンドイッチ構造を形成させます。 さらに、シリコン、リン、ホウ素などを含む揮発性VOC(シロキサン、有機リン酸塩など)は、シリコンウェーハの表面、リソグラフィーレンズまたはリソグラフィープレートにしっかりと吸着されたら、それを除去することが困難になる、又はまったく除去できないので、リソグラフィーエンジニアによって処理困難の難治性化合物(refractory compound)と呼ばれています。 有機リン酸塩などのドーピングガス(MD)は、シリコンウェーハの表面に吸着され、加熱後、無機リン酸塩に分解されてドーパントに生成され、望ましくないn型ドーピングと電圧ドリフトをよく引き起こします。 半導体の製造工程には精密なマイクロエレクトロニクスシステムやICが含まれており、製造環境の清浄度に対する要求は特に厳しいので、製造工程全体は厳密に管理された環境条件、つまりクリーンルームの中に行われています。 クリーンルームの清浄度を維持するために、半導体クリーンワークショップでは通常、垂直・単一方向フロー方式を利用して、押し出し作用によって汚染された空気を室外に排出することで、室内空気を浄化することができます。 クリーンルームの空気清浄は、主に以下の3つの段階に分けられます。最初の段階では空調ボックス内のプレフィルター、ジュニア効率フィルター、シニア効率フィルター、薬剤フィルターを介して、屋外からの空気を段階的にろ過し、異物、浮遊物、直径0.3μmを超える粒子、および大気中の化学汚染物質を段階的に除去しています。 第二段階では、ファンフィルターユニットと、内蔵式(または外付け)のシニア効率、超シニア効率フィルター、および薬剤フィルター(プロセス上必要な場合)を介して、クリーンルーにに安定した空気層流を押し出し、クリーンルームの空気を極めて高い清浄度基準に浄化します。 第三段階では、クリーンルームの還気は、上げ床と給気ダクト(または還気管)を通ってファンフィルターユニットに送られ、シニア効率、超シニア効率フィルター、薬剤フィルターで濾過されて、リサイクルのためにクリーンルームに送られます。 MayAir半導体クリーンワークショップの主な構造と主な製品の運用プロセスの概略図は次のとおりです。 外気は、多段式エアフィルター(No.1〜4)で段階的にろ過された後、クリーンルームの内部循環系に入ります。 その後、シニア効率・超シニア効率フィルターとオプションの薬剤フィルター(No.5、6、7)を備えたファンフィルターユニットを介して、安定した層流でクリーンルーム内に清浄な空気を送ります。ファンフィルターユニットの中断しない動作によって作業エリアの清浄度を維持します。 特定の機器又は清浄度要求が比較的に高い作業エリアでは、浄化ブースとEFU(No.8、9)の組み合わせによりクリーンルーム内の空気をさらに浄化し、より高いレベルの局所清浄度を実現します。 MayAirは2005年に成都smicsの独自ブランドのFFU注文を初めて受けて以来、中国の半導体産業の発展を何度も支援しており、ハイエンドのクリーンルームの分野で重要な位置を占めています。
Date : 2021-07-22 点击 : 0

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住所:〒550-0002 大阪市西区江戸堀1丁目9番1肥後橋センタービル6F

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